Pektoralisaplasie ist eine seltene genetische Störung, die durch eine Fehlbildung oder vollständiges Fehlen der Brustmuskulatur gekennzeichnet ist. Dies kann zu einer Einschränkung der Beweglichkeit der Schulter und des Arms führen. In schweren Fällen kann es auch zu Atemproblemen kommen. Die Ursache der Pektoralisaplasie ist in der Regel eine Mutation im MYOD1-Gen, die während der Embryonalentwicklung auftritt. Die Diagnose wird in der Regel durch Ultraschall oder MRT gestellt. Die Behandlung der Pektoralisaplasie hängt von der Schwere der Erkrankung ab und kann Operationen, physiotherapeutische Maßnahmen und Medikamente umfassen.